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人5羥色胺(5-HT)酶聯免疫分析

  • 發布日期:2012-07-16      瀏覽次數:2041
    •                                                 5羥色胺(5-HT)酶聯免疫分析

      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍:                                                          96T
      80ng/L -2400 ng/L
       
      使用目的:
      本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中5羥色胺(5-HT)水平。用純化的5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺(5-HT)再與HRP標記的5羥色胺(5-HT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5羥色胺(5-HT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中5羥色胺(5-HT)濃度。
      試劑盒組成

      1
      30倍濃縮洗滌液
      20ml×1瓶
      7
      終止液
      6ml×1瓶
      2
      酶標試劑
      6ml×1瓶
      8
      標準品(4800 ng/L)
      0.5ml×1瓶
      3
      酶標包被板
      12孔×8條
      9
      標準品稀釋液
      1.5ml×1瓶
      4
      樣品稀釋液
      6ml×1瓶
      10
      說明書
      1份
      5
      顯色劑A液
      6ml×1瓶
      11
      封板膜
      2張 
      6
      顯色劑B液
      6ml×1/瓶
      12
      密封袋
      1個

      標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      2400 ng/L
      5號標準品
      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
      1200ng/L
      4號標準品
      150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
      600ng/L
      3號標準品
      150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
      300ng/L
      2號標準品
      150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
      150ng/L
      1號標準品
      150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

       2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
      4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
      6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7.         溫育:操作同3。
      8.         洗滌:操作同5。
      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
       
      計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6個月
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