產(chǎn)品名稱：骨保護(hù)蛋白

英文名稱：Anti-BGP

產(chǎn)品編號：A-01221

產(chǎn)品規(guī)格:  0.1ml/0.2ml

： 86-，

“骨保護(hù)蛋白”相關(guān)產(chǎn)品：

A-01221 Anti-BGP（Osteocalcin/Bone Gla-protein） /骨鈣素抗體   0.1ml/0.2ml
A-01222 Anti-Bid （BH3 interacting domain death agonist） BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體   0.1ml/0.2ml
A-01223 Anti-BIN1（Bridging integrator protein-1） 橋連整合因子蛋白抗體   0.1ml/0.2ml
A-01224 Anti-Bim（Bcl-2 interacting mediator of cell death） 細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體   0.1ml/0.2ml
A-01225 Anti-BIRC5/Survivin variant 細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體   0.1ml/0.2ml
抗體的多樣性：
  任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型，每一克隆產(chǎn)生的Ig又具有自身的*型。
  抗體的多樣性受 B細(xì)胞系統(tǒng)的遺傳基因控制。肽鏈?zhǔn)怯蓛蓚€不同基因分別編碼可變區(qū)或恒定區(qū)，恒定區(qū)的基因（C基因）是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區(qū)的異質(zhì)性，可變區(qū)是由V基因編碼的，而V基因的數(shù)目仍不清楚。
  對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學(xué)說:①種系學(xué)說 ：抗體形成細(xì)胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因，它是通過長期進(jìn)化形成并通過生殖細(xì)胞從親代傳給子代。又稱胚系學(xué)說；②體細(xì)胞突變學(xué)說：在生殖細(xì)胞內(nèi)只繼承了數(shù)量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細(xì)胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組，從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細(xì)胞突變可能對Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學(xué)說：Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產(chǎn)生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學(xué)說，它可能與上述多種機制有關(guān)，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關(guān)。